第五百六十章 长生不死之谜（1/2）

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颜墨回想前世的各项基因成果，想起人类对长生不死基因孜孜不倦的追求，可是，到他死前，也没有测找到这个想象中的基因。

自古以来，衰老和癌变就是人类医学里的两座大山。随着人们年老力衰，DNA健全程度也每况愈下，最终无法正常地扮演自己的角色，导致各种疾病和癌变。

但基因本身是可以修复的，这个经过多年的研究，人类已经认识到了。

“基因修复”听起来神秘，却真真切切发生在每个人的身上。

每个人的基因，在日常生活中都会受到损伤，比如紫外线照射、辐射，都会对人体细胞有损伤。

神奇的是，每个人体内有一套自我修复的系统，细胞损伤后，这套修复系统就开始工作，负责把损伤处修复好。

这套修复系统如何运作的呢？

简单来讲，就是人体细胞内有好多个蛋白质在一起工作，这些蛋白质非常“勤劳”，且分工明晰。

有的蛋白质负责检查这个基因有没有出错，一旦检查到有错误，这个蛋白质就会主动去找来负责修复基因的蛋白质，完成修复的工作。

人体自我基因修复的成功率相当高，但也有失败的时候。

当出现了某些不可知的因素时，修复系统就会出错，细胞修复无法完成。这时细胞会开始衰老、死亡，大部分被其他细胞吞噬。最糟糕的情况有时会发生：细胞开始分裂，癌变，导致人体患上癌症。

当然，自我基因修复这种说法看起来似乎挺容易的，实际上却是一个十分复杂的过程。

细胞修复的机制如何运作，人类一直知之基少，所以，人类一直想找到重生基因、长生不老基因。

前世，Sirtuin基因家庭的Sirt6基因曾经是人类寄于厚望的长寿基因。

因为小鼠的基因和人类相似度达到99%以上，科学家们用小鼠做实验，测试Sirt6基因。

如果敲除小鼠体内的Sirt6基因，小鼠会出现早衰的症状，平均寿命从2—3年减少到了1—2个月左右；相反，如果让Sirt6在小鼠体内过量表达，小鼠就会延长大约20%—30%的寿命。但是，不管如何，小鼠都无法永生。

但是，这项成果用在人类身上，结果更糟糕。

改变人体内的Sirt6基因，人体内的Wnt分子信号通路就开始活跃，而这种活跃会打破造血系统的正常状态。

这会导致什么情况？

简单的说，造血干细胞会因为过度增殖而耗竭，进而影响到干细胞的衰老。

也就是说，造血干细胞会引起血液系统内部骚乱，导致整个局面崩坍，这样的结果就是——快速衰老。

所以，人类对长寿基因Sirt6的研究，无论看上去多接近长生不死，但就是无法让他发挥“长生不死”的作用。

强行过量表达，其寿命延长的因素就会不起作用，甚至会起到反作用。

因为这些基因在进化过程中得到了某种人类不可知的保护，让人类根本无法对它进行有效修改。

前世颜墨研究出来的珊瑚重生胶蛋白（CTG），也仅是根据各种断肢重生动物的基因“Lin28a”，找到一组名叫微小RNA（microRNAs）的基因调控器控制，找到局部重生方法，研究出CTG药物。